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捷闻说 | 邀您参与！医美器械产品欧美准入及检测公益培训班来袭
2025-07-11
各位医疗器械行业同仁：
在医美器械行业蓬勃发展的当下，拓展欧美市场成为众多企业的重要目标。但欧美市场严苛的法规标准、复杂的准入流程，往往让企业望而却步。作为深耕医疗咨询领域的捷闻医疗咨询集团，我们深知企业在这一过程中面临的诸多挑战。
为此，我们与欧陆科技集团携手，特别推出第一期 “医美器械产品欧美准入及检测公益培训班”，旨在助力企业相关人员提升对欧美医疗器械法规的应用能力，深入了解法规标准，解决相关难题，顺利叩开欧美市场的大门。
精彩日程，干货满满
本次培训班内容丰富，直击行业痛点：
● 医美产品MDR 认证要求：助您明晰欧盟市场准入核心要点
● 医美产品的北美医疗器械注册（美国 + 加拿大）：深度解析北美两大重要市场的注册之道
● FDA QRS820 审核重点以及现场应审技巧：让您从容应对审核
● MDR 认证临床评估要求：掌握临床评估关键环节
● 欧美医美产品注册标准测试核心要点与技术解析：攻克技术难题
培训对象
从事医疗器械注册、研发、管理、质量法规、临床、及生产相关人员；
科研单位从事医疗器械研发与管理的相关人员。
免费参与，机会难得
本次培训为公益性质，不收取任何费用。这是捷闻医疗咨询集团回馈行业的举措，旨在共同推动医美器械行业的发展。
时间与地点
时间：2025 年 7 月 24 日（全天）
地点：深圳市西丽大学城哈尔滨工业大学深圳校区（详细地址待定）
报名方式
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联系方式
报名期间有任何疑问欢迎随时联系我们的工作人员！
我们期待您的参与，与您在研讨会上相聚，共同开启全球医械合规准入的新篇章。
让我们携手共进，把握机遇，迎接挑战！
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我们将竭诚为您服务！