捷闻说 | 关于医疗器械制造商的投诉处理，您了解多少?

投诉处理是医疗器械制造商在上市后监督板块中非常重要的一环，其在质量管理体系方面，与风险管理、警戒系统和上市后监督活动等其他过程息息相关。 本期捷闻就和大家一起聊聊关于：医疗器械制造商的投诉处理流程。

捷闻说丨已有CE/FDA 注册的产品，如何做新加坡注册？

随着全球医疗器械市场的浪潮趋势，东南亚市场已然成为各类制造商，生产商眼中的香饽饽。那么对于已注册CE或FDA的产品，如何再进入新加坡市场呢？

端午安康丨一键保存！美、欧、英、澳、新、瑞、加医械注册详解合集来啦！

本期，捷闻为大家带来美国、欧洲、英国、澳洲、新加坡、瑞士、加拿大的医械注册详解合集，欢迎大家一键保存以便后续查阅。

捷闻说丨捷闻全球医械注册版图再添一笔：瑞士分公司正式成立！

2022，捷闻的全球布局继续扩充，日前，捷闻瑞士分公司正式成立，作为医械及各产品市场准入的先驱部队，将继续深入的为各位客户、各位朋友带来更“本地化”的服务。

捷闻说 | 全球医械市场准入系列科普-泰国

作为世界上人口比较稠密的地区之一，以泰国、新加坡为代表的东南亚人口总数6.25亿，地处亚洲与大洋洲、太平洋与印度洋的“十字路口”的位置，优良的地理位置和稠密的人口布局也反映着该地巨大的医疗产品市场空间。

捷闻说丨MDR下，OEM-PLM还是有操作性的

OBL、PLM、OEM、OES… … 看到这些缩写，是不是似曾相识，又感觉模糊陌生？