美国食品药品监督管理局（FDA）会定期更新医疗器械短缺清单，该清单列出了目前在美国市场上供应不足的医疗器械产品。这些短缺可能是由于多种原因造成的，包括生产问题、供应链中断、需求增加或其他外部因素。

2024 年 7 月 10 日，FDA更新了此短缺清单，更新内容如下：

FDA通过在短缺清单中添加以下产品代码：

MDB（系统，血液培养）

FDA更新了网页，从短缺清单中删除了以下产品代码：

MKJ（自动体外除颤器）

MVK（自动体外除颤器）

FDA通过在停产列表中添加以下产品代码：

MKJ（自动体外除颤器）

FRN（泵、输液）

GEI（电外科、切割、凝血及配件）

HEX（阴道镜（和阴道显微镜））

HIB（窥器、阴道、非金属）

HDF（窥器、阴道、金属）

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