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捷闻2026云课堂固定开播 | 首期:2026年QMSR全面取代QSR 820对企业有何影响?

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为赋能医疗器械企业紧跟全球监管变革、提升合规竞争力,捷闻 2026 免费直播培训云课堂正式升级



每周四固定开播,以更高频次、更全维度的干货内容,打造医械行业合规学习第一平台。




升级亮点抢先看



频次升级


从不定期直播转为「每周四固定档」,让合规学习形成习惯,持续赋能企业成长;



内容扩容


· 全球医械法规:中国、美国、欧盟。澳大利亚、东南亚、沙特、俄罗斯、加拿大、巴西等主流市场最新法规解读;

· 行业热点政策:各国监管动态、申报审批新规、合规要求更新;

· 专项技能提升:医疗产品研发、检测认证、网络安全、质量管理等专题深度解析,全方位满足企业多元学习需求。




下期直播重磅预告


直播主题:QMSR 取代QSR8202026 合规必看!



课程亮点


· 变革背景:QMSR 为何而来?解读FDA 与国际标准接轨的战略意图。

· 修订深析:从术语到流程,揭秘 QMSR 带来的核心变化。

· 标准对比:QMSR vs ISO 13485,一张表看懂差异与联系。

· 实战 FAQ过渡期如何行动?解答企业最关心的合规难题。




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抢占制胜先机!





云课堂时间


2026年01月15日 周四 15:00-16:00(北京时间)



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我们期待您的参与,与您在课程上相聚,共同开启全球医械合规准入的新篇章。

让我们携手共进,把握机遇,迎接挑战!






参与方式与专属福利




回放通道

直播结束后,可通过「Share Info全球医械资讯」公众号观看完整回放,随时复习核心要点;


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互动升级

联系客服即可加入捷闻专属培训群,获取直播课件、法规原文等独家资料,与行业同行实时交流;同时可进行直播主题推荐,您关心的合规话题我们优先安排!


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2026 年,捷闻与您每周四相约免费直播,以专业解读赋能合规实践,助力医械企业从容应对全球监管变革!






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